注射器密合性負(fù)壓測試儀|輸注類檢測設(shè)

在醫(yī)療器械制造域，注射器作為臨床診療中不可或缺的工具，其密合性與負(fù)壓保持能力直接關(guān)系到用藥安全與治療效果。三泉智能，作為醫(yī)療檢測設(shè)備域的佼佼者，推出的FS-5S注射器密合性負(fù)壓測試儀，嚴(yán)格遵循YY 1001.1-2004執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，為醫(yī)療器械的質(zhì)量控制提供了堅實的技術(shù)支撐。

檢測項目

FS-5S注射器密合性負(fù)壓測試儀注于對注射器進(jìn)行兩項關(guān)鍵性能測試：一是密合性檢測，評估注射器在特定條件下的密封性能，防止藥液泄漏；二是負(fù)壓保持能力測試，驗證注射器在負(fù)壓狀態(tài)下能否穩(wěn)定維持預(yù)設(shè)壓力，確保注射過程順暢無阻。

測試原理

該測試儀采用先進(jìn)的壓力控制技術(shù)，通過模擬實際使用場景中的壓力變化，對注射器進(jìn)行精準(zhǔn)測試。在密合性檢測中，儀器向注射器內(nèi)部施加一定壓力，并監(jiān)測外部是否有泄漏現(xiàn)象發(fā)生；而在負(fù)壓保持測試中，則通過抽真空方式在注射器內(nèi)形成負(fù)壓環(huán)境，持續(xù)監(jiān)測壓力變化，以評估其負(fù)壓保持能力。

標(biāo)準(zhǔn)要求的測試方法

依據(jù)YY 1001.1-2004標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)S-5S測試儀設(shè)定了標(biāo)準(zhǔn)化的測試流程與參數(shù)范圍。測試，需對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，確保測量精度。隨后，將待測注射器安裝于測試工位，按照預(yù)設(shè)程序進(jìn)行加壓或減壓操作，同時利用高精度傳感器實時監(jiān)測并記錄數(shù)據(jù)。測試結(jié)果將直接反映注射器的密合性與負(fù)壓保持性能，為產(chǎn)品質(zhì)量評估提供科學(xué)依據(jù)。

產(chǎn)品參數(shù)

• 型號：FS-5S
• 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：YY 1001.1-2004
• 測試范圍：覆蓋市場上絕大多數(shù)規(guī)格注射器
• 精度：壓力控制精度達(dá)±0.1%FS，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性
• 自動化程度：高度自動化操作界面，簡化測試流程
• 數(shù)據(jù)處理：內(nèi)置數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出與報告生成

產(chǎn)品優(yōu)勢

• 高精度：采用高精度傳感器與壓力控制系統(tǒng)，確保測試結(jié)果的可靠性。
• 高效率：一鍵式操作，大幅縮短測試周期，提升檢測效率。
• 靈活性：支持多種規(guī)格注射器測試，滿足不同生產(chǎn)需求。
• 穩(wěn)定性：長期運行穩(wěn)定，維護(hù)成本低，降低企業(yè)運營成本。

應(yīng)用范圍

FS-5S注射器密合性負(fù)壓測試儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、科研院校等域，為注射器、輸液器等醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供有力支持。售后服務(wù)

三泉智能秉承“以客戶為中心”的服務(wù)理念，提供全方位的售后服務(wù)。包括但不限于設(shè)備安裝調(diào)試、操作培訓(xùn)、定期維護(hù)、故障排查及遠(yuǎn)程技術(shù)支持等，確?？蛻粼谑褂眠^程中無后顧之憂。

公司主營產(chǎn)品

除了FS-5S注射器密合性負(fù)壓測試儀外，三泉智能還注于研發(fā)生產(chǎn)各類醫(yī)療檢測設(shè)備，如醫(yī)用包裝密封性測試儀、輸液器流量測試儀、醫(yī)用材料力學(xué)性能測試儀等，致力于為醫(yī)療行業(yè)的質(zhì)量控制與安全監(jiān)管提供全面解決方案。

綜上所述，三泉智能FS-5S注射器密合性負(fù)壓測試儀以其業(yè)、精準(zhǔn)、高效的特點，在醫(yī)療器械檢測域展現(xiàn)出了強(qiáng)大的競爭力，為提升醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量、保障患者安全貢獻(xiàn)了重要力量。

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